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채용정보

[(주)셀트리온] 2017 상반기 신입/경력 공개채용공고 (~4월 4일)

김미정
등록일 : 2017.03.28
조회수 : 863

모집 부문 및 응시 자격

1. 대졸 학사 이상 모집분야

모집 분야		담당 직무	자격/우대조건
R&D [신입 00명 경력 0명]	제품기획	∙ 신제품 평가 및 개발 전략 수립	《필수사항》 ∙ 관련 전공 석사 이상 지원 가능 - 바이오계열, 자연과학, 화학, 화학공학, 약학, 고분자공학, 재료공학 《우대사항》 ∙ 박사 학위 우대 ∙ 해당업무 유경험자 우대 - [신약]: 항체 공학, 항체 humanization 전공 혹은 경력자 - [백신]: 백신관리/기획력 - [화장품개발] (1) 메이크업화장품 제형연구 경력자 우대 (2) 화장품 효능 평가 및 임상 시험, 성분 분석 경력자 우대 - [분석]: SPR/ELISA 시험 관련 경험자 우대
	신약개발	∙ 바이오항체신약 (항체공학, 항체humanization) ∙ 백신과제 기획 운영
	화장품개발	∙ 메이크업 제형연구 /효능 연구 - 메이크업 화장품 제형 연구 - 화장품 효능 평가, 임상 시험 및 성분분석
	제형개발	∙ 단백질 제형 개발, 메디컬 디바이스 개발
	생물분석	∙ SPR / ELISA 분석법 개발 및 적격성 평가 ∙ Impurity 측정 분석, 공정 개발 지원 분석
	CMC통계	∙ CMC 통계업무 및 보고서 작성 (연구개발/공정개발/품질관리) ∙ 전임상, 화장품 임상 데이터 통계분석 ∙ 통계분석 규제 가이드라인 숙지 및 적용 ∙ 허가기관 통계분석 관련 질의 대응 ∙ 연구개발 DB 구축 및 관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 석사 이상 지원 가능 - 통계, 생물통계, 정보통계 《우대사항》 ∙ 박사 학위 우대 ∙ 실험계획법(DOE)분야, 공정개발(SPC) 유 경험자 ∙ DB프로그램 능통자 ∙ Bioinformatics, 베이지안 전공 ∙ NGS 데이터 분석 경험자 ∙ R 패키지/프로그램 능통자
제품개발 [신입 00명 경력 00명]	제품허가	∙ 해외 허가 신청, 등록 및 유지 업무 ∙ 의약품 허가 문서 작성 및 검토 (품질, 비임상, 임상)	《필수사항》 ∙ 관련 전공 석사 이상 지원 가능 - 바이오계열, 생화학 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 약학, 수의학 전공 《우대사항》 ∙ 박사 학위 우대 ∙ 2년 이상 유관 업무 경력자
	개발기획 [물류]	∙ 글로벌임상 공급망 관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 상경계열, 물류, 산업공학
	개발기획 [국내개발]	∙ 국내 의약품 및 의료기기 품목허가 ∙ 보험약가 업무	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 바이오계열 《우대사항》 ∙ 의료기기 품목허가, 보험약가 업무 유경험자
	국제허가 [바이오]	∙ 해외 허가 신청, 등록 및 유지 업무	《필수사항》 ∙ 학사 이상 지원 가능 ∙ 중국어 또는 영어 능통자 《우대사항》 ∙ 2년 이상 유관 업무 경력자 ∙ 바이오 계열 또는 약학 관련 전공
	국제허가 [케미컬]	∙ 케미컬의약품 해외허가 신청, 등록 및 유지 업무 ∙ 케미컬의약품 제품기획 및 프로젝트 매니지먼트 ∙ 케미컬의약품 유통기획 및 사업기획	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 바이오계열, 화학, 화학공학, 약학, 의학 《우대사항》 ∙ 케미컬 제품개발/유통, 개발 관련 업체발굴, 제품기획 유경험자
	사업개발	∙ License-In, License-Out, JV, M&A ∙ 제품 개발 전략 수립 및 사업제휴 업무 전반 ∙ 손익분석 및 NPV 검토에 의한 사업성 검증 ∙ 제휴 계약조건 관련 Partner사 협상	《필수사항》 ∙ 5년 이상 경력자 - 사업개발(BD) 또는 마케팅 관련 경력 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 바이오계열, 화학, 화학공학, 약학, 의학전공 《우대사항》 ∙ 의사, 약사, 특허 변호사, 변리사 ∙ 외국계 제약회사 경력자 ∙ 중국어 능통자 또는 중국계 다국적사 2년 이상 경력자
	제약개발	∙ 제네릭 품목허가 및 일정 관리 ∙ 신제품 허가등록 및 MFDS 유권해석 ∙ 신제품 검토 및 개발제품 발굴 ∙ 품목 사후관리	《필수사항》 ∙ 3년 이상 경력자 - 의약품 개발 관련 경력 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 화학, 화학공학, 바이오계열, 약학, 의학
	화장품 허가	∙ 국내 기능성화장품 허가 및 규제기관 대응 ∙ 중국/미국/유럽/일본 화장품 허가/등록 ∙ 국가별 화장품 규제동향 파악 및 제품 사후관리 ∙ 화장품 임상/검측시험 운영	《필수사항》 ∙ 2년 이상 경력자 - 화장품 인허가 관련 경력 - 피부 임상시험 관련 경력 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 화학, 화학공학, 바이오계열, 약학, 식품, 통계
임상개발 [신입 00명 경력 00명]	임상운영	∙ 임상시험 일정 수립 및 진행 관리 ∙ 임상시험처 Quality 유지 관리 ∙ 임상시험 대행기관 관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 (석사/박사 우대) - 바이오계열, 약학, 간호학, 수의학 《우대사항》 ∙ 석사, 박사 학위 우대 ∙ 임상시험, 약물감시 등 관련 업무 경험자 우대 (CRA, CRC, Auditor 등)
	임상기획	∙ 임상시험 결과보고서 작성 ∙ 임상시험 프로토콜 작성 ∙ 허가 기관 질의 응답을 위한 전문 지식 필요
	약물감시	∙ Drug safety - 안전성 보고서 검토 - case 유효성 확인 - Case follow-up 및 규제당국 보고 - 주요 파트너, CRO, PV 업체로 부터 약물 안전성 정보 수집 ∙ Safety database management associate - 약물감시 데이터베이스 관리 - line listings, 규제기관 보고 준수 - 안전성 보고서 및 위험성 관리 지원
데이터/통계 관리 [신입 0명 경력 0명]	데이터 관리 [메디컬]	∙ EDC 개발, 임상데이터 관리, 모니터링, 메디컬 코딩, 자료 검증 및 허가기관 제출용 자료 생성	《필수사항》 ∙ [메디컬]: 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 간호학, 약학, 의학 ∙ [시스템]: 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 통계학, 전산학 《우대사항》 ∙ MedDRA Coder 자격증 소지자 ∙ SAS 프로그래밍 능통자, C# 언어 능통자
	데이터 관리 [시스템]	∙ EDC 개발, 임상데이터 관리, 모니터링, 메디컬 코딩, 자료 검증 및 허가기관 제출용 자료 생성
	임상통계	∙ 임상데이터 통계분석, 허가용 통계 자료 분석 및 허가 후 수집 데이터 통계 분석	《필수사항》 ∙ 관련 전공 석사 이상 지원 가능 - 통계, 임상통계 《우대사항》 ∙ Global study 경험자 ∙ SAS, R 프로그래밍 능통자
품질관리 [신입 00명 경력 00명]	QC/QA	∙ 제품품질보증 ∙ 원료의약품품질보증 ∙ 품질컴플라이언스 ∙ 미생물품질관리 ∙ 화학면역품질관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 화학, 화학공학, 바이오계열, 미생물학, 약학, 의학
	QA [약사]	∙ 국가별 제품 출하 승인 ∙ Complaint 조사 및 대응 ∙ 약물감시 QA 업무	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 바이오계열, 화학, 약학 ∙ 약사 자격증 소지자
	연구개발 QA	∙ 제조공정개발 자료의 검토 ∙ Pilot scale 에서의 Non-clinical material 제조를 위한 자료 검토	《필수사항》 ∙ 유관 업무 3년 이상 경력자 ∙ 관련 전공 석사 이상 지원 가능 - 바이오계열 《우대사항》 ∙ 동물세포 배양 및 정제 연구개발 경력자
생산관리 [신입 0명 경력 0명]	설비운영 [신입]	∙ 생산 기계 및 설비 운영 관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 기계, 전자, 전기 등 이공계열 《우대사항》 ∙ 전기, 소방 기사 자격증 소지자 ∙ 생물공학 관련 자격증 소지자 ∙ 수질 관련 자격증 소지자 우대
	설비운영 [경력]	∙ 생산 기계 및 설비 운영 관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 기계, 전자, 전기 등 이공계열 《우대사항》 ∙ 제약 프로젝트 수행 경험자 우대 ∙ 냉동공조, 일반(기계), 소방(기계) 기사 자격증 소지자
	생산기술 [CMC]	∙ 임상/품목 허가문서 준비 ∙ 허가 전략 수립 (공정 개발/ 출하 기준/ 안정성 등) ∙ 변경 허가문서 준비 ∙ 원료의약품/완제의약품 출하기준 수립	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 바이오 계열
구매 [신입 0명]	수출입관리	- 수출입통관 관리/AEO 관리 - 운송관리/Cold Chain 관리	《필수사항》 ∙ 학사 이상 지원 가능 《우대사항》 ∙ 국제통상, 무역, 상경 관련 전공자 ∙ 원산지관리사, 보세사, 국제무역사 등 무역관련 자격증 소지자
경영 지원 [신입 0명 경력 0명]	지식재산	∙ 제약 관련 특허조사/분석 ∙ 제약 관련 특허출원/등록 ∙ 제약 관련 특허소송	《필수사항》 ∙ 관련 전공 학사 이상 지원 가능 - 바이오 및 약학 계열 전공자 ∙ 특허사무소 또는 기업체 특허 경력자 (대리과장급) 《우대사항》 ∙ 석사 학위 우대 ∙ 변리사 자격증 우대
	법무 [국내 변호사]	∙ 국내 소송 대응 ∙ 컴플라이언스	《필수사항》 ∙ 국내 변호사 자격 보유자 ∙ 법학전문대학원 석사학위 취득자 (변호사시험 합격자 限) 《우대사항》 ∙ 제약업계 경력자
	세무	∙ 법인세 및 부가세 등 세무신고 ∙ 세무 이슈 검토 (유관기관 대응) ∙ 관계사 내부거래 및 이전가격 Process 검토	《필수사항》 ∙ 학사 이상 지원 가능 ∙ 세무사 자격증 소지자 《우대사항》 ∙ 공인회계사 자격증 우대
	자금	∙ 환헷지, 자금운용 정책 수립 및 운용 ∙ 자금수요 관리 ∙ 운용수익 평가	《필수사항》 ∙ 학사 이상 지원 가능 ∙ 환헷지 및 자금운용 경력자 (금융기업 or 대기업) 《우대사항》 ∙ 5년 이상 경력자
	총무	∙ 일반 총무 업무 ∙ 복리후생 기획 ∙ 근무환경 지원	《필수사항》 ∙ 학사 이상 지원 가능

2. 고졸/초대졸 모집분야

모집분야	업무내용	자격/우대조건
품질 [신입 0명]	품질 보증	∙ 생산공정 품질보증 및 문서 검토 ∙ 완제품 QA 검수 ∙ GMP 문서 관리	《필수사항》 ∙ 관련 전공 전문학사 이상 지원 가능 - 생명과학, 생물공학, 화학공학
생산 [신입 00명 경력 0명]	생산 및 설비운영 [신입]	∙ [배양]: 세포 배양 설비 운영 ∙ [정제]: 단백질 정제 설비 운영 ∙ [완제]: 충전, 포장 설비 운영	《필수사항》 ∙ 관련 전공 고졸 이상 지원 가능 - 바이오, 화학, 기계, 전기, 전자 ∙ [완제]의 경우: 좌안1.0이상 / 우안1.0이상 (교정시력 허용), 색각 및 색맹 소견 없는 자 《우대사항》 ∙ 바이오, 화학공학 관련 자격증 소지자 ∙ [완제]의 경우: Aseptic process 경험자
생산 및 설비운영 [경력]	∙ 생산 설비 운영	《필수사항》 ∙ 관련 전공 전문대학사 이상 지원 가능 - 조달/물류 전공 관련 《우대사항》 ∙ 조달/물류 자격증 소지자 우대 ∙ 산업 공학 관련 자격증 소지자 우대

모집분야

업무내용

자격/우대조건

품질
[신입 0명]

품질
보증

∙ 생산공정 품질보증 및 문서 검토
∙ 완제품 QA 검수
∙ GMP 문서 관리

《필수사항》
∙ 관련 전공 전문학사 이상 지원 가능
- 생명과학, 생물공학, 화학공학

생산
[신입 00명
경력 0명]

생산 및
설비운영
[신입]

∙ [배양]: 세포 배양 설비 운영
∙ [정제]: 단백질 정제 설비 운영
∙ [완제]: 충전, 포장 설비 운영

《필수사항》
∙ 관련 전공 고졸 이상 지원 가능
- 바이오, 화학, 기계, 전기, 전자
∙ [완제]의 경우: 좌안1.0이상 / 우안1.0이상 (교정시력 허용),
색각 및 색맹 소견 없는 자

《우대사항》
∙ 바이오, 화학공학 관련 자격증 소지자
∙ [완제]의 경우: Aseptic process 경험자

생산 및
설비운영
[경력]

∙ 생산 설비 운영

《필수사항》
∙ 관련 전공 전문대학사 이상 지원 가능
- 조달/물류 전공 관련

《우대사항》
∙ 조달/물류 자격증 소지자 우대
∙ 산업 공학 관련 자격증 소지자 우대

공통 자격 요건

· 기졸업자 및 2017년 8월 졸업 예정인 자 (2017년 7월부터 정상 근무 가능한 자)
· 토익 700점 이상 (고졸/초대졸 350점 이상), 또는 그에 상응하는 공인외국어성적 보유자
(단, 영어권 해외대학 출신자 제외)
· 전 부문 영어 능통자 우대
· 해외 여행에 결격사유가 없는 자
· 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (고졸 신입 제외)

접수 기간 및 전형 절차

· 접수 기간: 2017. 03. 24 (금) ~ 2017. 04. 04(화) 24:00

· 전형 일정 : 서류전형 → 1차면접 → 인성검사(온라인) → 2차면접 → 채용검진 → 처우협의 및 최종합격

※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야별 상이할 수 있습니다. (전형과정 중 안내 확인)

· 접수 방법: 온라인 입사지원 (http://recruit.celltrion.com)
※ e-mail 지원서 접수는 받지 않습니다.

기타사항

· 6년제 학사과정을 이수한 경우(수의대, 약대 등) 석사 학위 보유자에 준하여 처리됩니다.
· 학사 이상 모집분야는 석사 및 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다.
· 석사 이상 모집분야는 박사 학위 취득자도 지원 가능 합니다.
· 「고졸/초대졸 모집 분야」의 채용 형태는 계약직입니다. (2년 근무 후 평가에 따라 정규직 전환 가능)
· 2017년도 상반기에는 전문연구요원 채용 전형은 진행하지 않습니다.
· 채용 시 입사일 기준으로 90일 간의 수습기간을 적용 받습니다.
· 지원서 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다.

문의
  - 온라인 입사지원 페이지의 「채용 Q&A」 이용
  - e-mail 문의: recruit@celltrion.com (e-mail 제목은 “[2017 상반기공채]oooo”으로 해 주십시오.)

※ 본 e-mail 계정은 수신여부가 외부에서 확인되지 아니함을 참고 하시기 바랍니다.

- 전화 문의: 032-850-5128/5237