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| 본부 |
소속 |
구분 |
상세내용 |
인원 |
근무지 |
| 연구소 |
- |
바이오
의약품
연구개발 |
[담당업무]
ㆍMammalian cell을 이용한 세포주 개발 및
단백질 생산공정 개발(배양, 정제)
ㆍInsect expression system을 이용한
단백질 생산공정 개발(배양, 정제)
ㆍ단백질 분석
ㆍ바이오 의약품 효능평가
(중화항체가, CMI 분석 등)
[자격요건]
ㆍ학력: 석사/박사 학위 소지자
ㆍ전공: 생명공학, 화학 관련학과 전공
[우대사항]
ㆍ바이오의약품 개발 경험자
ㆍ세포주 개발 경험자 |
0명 |
제 2공장
V-Plant
(강원 춘천) |
공정
연구개발 |
[담당업무]
ㆍ세균 또는 바이러스 백신 공정 개발
ㆍ미생물 배양, 정제 공정 개발
ㆍ시험법 개발 및 분석
[자격요건]
ㆍ학력: 석사/박사 학위 소지자
ㆍ전공: 생명공학, 화학 관련학과 전공
[우대사항]
ㆍ박사 학위자
ㆍQbD 기반의 공정개발 경험자, DoE 경험자
ㆍ파일럿 스케일업 경험자 |
0명 |
생산
1본부 |
바이오공정
1실 |
배양 |
[담당업무]
ㆍ바이오 생물학제제 생산공정
ㆍGMP 공정운영
ㆍ미생물 발효
ㆍ동물세포 배양
ㆍValidation, SOP 작성
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 바이오, 생물학, 미생물학, 화학,
화학공학, 생명공학, 약학, 식품 등 관련 학과
ㆍ경력: 신입도 지원가능
[우대사항]
ㆍ바이오의약품 생산경력자 (배양/발효)
ㆍ미생물 발효공정 경험자
ㆍ동물세포 배양 경험자
ㆍ발효기 운영경험자
ㆍChromatography 유경험자
ㆍ무균공정 및 Validation 경험자
ㆍGMP 시설 근무 경력자 |
0명 |
제 1공장
C-Plant
(강원 춘천) |
| 정제 |
[담당업무]
ㆍ버퍼조제
ㆍChromatography
ㆍTFF 공정/농축 및 버퍼교환
ㆍ장비 SIP, CIP
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 바이오, 생물학, 미생물학, 화학,
화학공학, 생명공학, 약학, 식품 등 관련 학과
ㆍ경력: 신입도 지원가능
[우대사항]
ㆍ바이오의약품 생산경력자(배양/발효)
ㆍ미생물 발효공정 경험자
ㆍ동물세포 배양 경험자
ㆍ발효기 운영겅험자
ㆍChromatography 유경험자
ㆍ무균공정 및 Validation 경험자
ㆍGMP 시설 근무 경력자 |
0명 |
생산
2본부 |
바이오공정
2실 |
배양 |
[담당업무]
ㆍ바이오 생물학제제 생산공정
ㆍGMP 공정운영
ㆍ미생물 발효
ㆍValidation, SOP 작성
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 바이오, 생물학, 미생물학, 화학,
화학공학, 생명공학, 약학, 식품 등 관련 학과
ㆍ경력: 신입도 지원가능
[우대사항]
ㆍ바이오의약품 생산경력자 (배양/발효)
ㆍ미생물 발효공정 경험자
ㆍ발효기 운영경험자
ㆍ무균공정 및 Validation 경험자
ㆍGMP 시설 근무 경력자 |
0명 |
제 2공장
V-Plant
(강원 춘천) |
| 정제 |
[담당업무]
ㆍ단백질 정제
ㆍPolysaccharide 백신 정제
ㆍ세부공정: Chromatography,
TFF공정 무균 이송 및 여과
ㆍValidation&Qualification
ㆍGMP 시설 내 근무
[자격요건]
ㆍ학력: 대학교 4년 이상
ㆍ전공: 생명공학, 미생물학 등 바이오 계열
ㆍ경력: 신입 또는 경력
[우대사항]
ㆍChromatography 공정 유경험자
ㆍGMP 시설 근무 경력자 |
0명 |
| 완제실 |
무균주사제
part |
[담당업무]
ㆍ생산 작업장 관리
ㆍ최종원액 조제 및 충전
ㆍ생산 장비 점검/운전
ㆍ생산장비 Qualifiacion
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 화학, 생명공학, 전기 등 관련학과
ㆍ경력: 관련업무 5년 이상
[우대사항]
ㆍ신규 제조소 구축 경험자
ㆍ제조장비 set-up 경험자
ㆍ조제 및 충전 경력자
ㆍ무균 작업 경력자
ㆍ외국어 능통자 |
0명 |
제 2공장
V-Plant
(강원 춘천) |
의료기기
part |
[담당업무]
ㆍ생산 작업장 관리
ㆍ의료기기(진단KIT, 필러) 생산
ㆍ생산 장비 점검/운전
ㆍ생산장비 Qualification
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 화학, 생명공학, 전기 등 관련학과
ㆍ경력: 관련업무 5년 이상
[우대사항]
ㆍ신규 제조소 구축 경험자
ㆍ제조장비 set-up 경험자
ㆍ외국어 능통자 |
0명 |
| ENG팀 |
산업안전
관리자 |
[담당업무]
ㆍ안전교육 계획 수립 및 실시
ㆍ사업장 순회점검, 지도
ㆍ산업재해 발생 원인조사
ㆍ재발방지 대책 마련
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 이공계 또는 동등이상 정규과정
수료자
ㆍ경력: 관련업무 5년 이상
- 50인 이상 300인 미만의 사업장의
관리감독자
ㆍ자격: 국가기술자격법에 의한 산업안전기사
및 건설안전기사 이상 자격자
[우대사항]
ㆍ화학플랜트 및 제약플랜트 사업장
근무경력자
ㆍ춘천 인근 또는 춘천거주자 |
1명 |
제 2공장
V-Plant
(강원 춘천) |
HVAC
관리
담당자 |
[담당업무]
ㆍEHP 공조기 관리
ㆍ냉장실, 냉동실 관리
ㆍ클린룸 온도, 습도, 차압 관리
ㆍHEPA Filter 관리
ㆍ제약회사 시설관리 업무
[자격요건]
ㆍ학력: 대졸 이상 (2,3년)
ㆍ전공: 이공계 또는 동등이상 정규과정
수료자
ㆍ경력: 관련업무 2년 이상
ㆍ자격: '공조냉동기계기능사' 이상 자격자
ㆍClean Room IQ, OQ 경력자
[우대사항]
ㆍ화학플랜트 및 제약플랜트 사업장
근무경력자
ㆍ춘천인근 또는 춘천거주자 |
1명 |
| 품질경영본부 |
QC |
QC 팀장 |
[담당업무]
ㆍ팀 리더
ㆍ제품/원자재 시험업무 총괄
[자격요건]
ㆍ학력 : 대학교 4년 이상
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 화학, 약학
관련학과
ㆍ경력 : 의약품 QC 10년 이상
[우대사항]
ㆍ외국어 능통
ㆍ바이오의약품 QC 경력자
ㆍ조직 리더 경험 |
1명 |
제 1공장
C-Plant
(강원 춘천) |
| QC 팀원 |
[담당업무]
ㆍ제품/원자재 시험
ㆍ이화학/생화학/미생물 시험
[자격요건]
ㆍ학력 : 대학교 4년 이상
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 화학, 약학
관련학과
[우대사항]
ㆍ외국어 능통자
ㆍ바이오의약품 QC 경력자 |
0명 |
1공장/
2공장
(강원 춘천) |
| QA |
QA 팀장 |
[담당업무]
ㆍ팀 리더
ㆍ품질시스템 구축 및 운영
[자격요건]
ㆍ학력 : 대학교 4년 이상
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 화학, 약학
관련학과
ㆍ경력 : 의약품 QA/QC/제조 부문 10년 이상
[우대사항]
ㆍ외국어 능통자
ㆍ바이오의약품 경력자
ㆍ조직 리더 경험 |
1명 |
제 2공장
V-Plant
(강원 춘천) |
| QA 팀원 |
[담당업무]
ㆍ의약품/의료기기 제품 QA
[자격요건]
ㆍ학력 : 대학교 4년 이상
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 화학, 약학
관련학과
ㆍ경력 : 의약품 QA/QC/제조 부문 5년 이상
[우대사항]
ㆍ외국어 능통자
ㆍ바이오의약품 경력자 |
1명 |
1공장/
2공장
(강원 춘천) |
| Compliance |
Compliance
팀장 |
[담당업무]
ㆍ팀 리더
ㆍ인허가, 공급자평가, GMP교육 주관
[자격요건]
ㆍ학력 : 대학교 4년 이상
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 화학, 약학
관련학과
ㆍ경력 : 의약품 RA/QA/QC/제조
부문 10년 이상
[우대사항]
ㆍ외국어 능통자
ㆍ바이오의약품 경력자
ㆍ조직 리더 경험 |
1명 |
제 1공장
C-Plant
(강원 춘천) |
| 생산기획 |
CMO
마케팅 |
CMO
마케팅
팀장 |
[담당업무]
CMO 마케팅
ㆍ국내외 CMO/CRMO 시장 조사
- 관련 정보 수집 및 보고서 작성
ㆍ국내외 CMO/CRMO 마케팅
연간계획수립/시행
- 국내외 세미나 및 학회 참석
- 잠재 고객 발굴 및 당사 소개
- CMO/CRMO 전용 홈페이지 운영
- 인터넷 광고 및 팜플렛 제작 및 활용
CMO 실무
ㆍ고객 상담
ㆍ연구소/생산 본부와 기술 평가 실시
ㆍCMO/CRMO 계약서 작성 및 검토
ㆍ견적서 작성 및 검토
ㆍCMO/CRMO 과제 마일스톤 관리
ㆍ매출 채권 발행 관리
ㆍ내부 관리회계 통제업무 수행
[자격요건]
ㆍ학력: 바이오 관련 전공 必
- 생명과학, 생물학, 생화학, 미생물학,
생물공학 바이오, 의학, 약학 등
ㆍ관련경력 5년 이상 (GMP 경력)
- GMP 생산 및 연구경력 |
1명 |
본사
(서울
신사동) |
| 사업개발본부 |
임상등록실 |
임상담당 |
[담당업무]
ㆍ계획서 및 각종 보고서 검토
ㆍCRO 관리 및 커뮤니케이션
ㆍSOP 제/개정
[자격요건]
ㆍ관련경력 2년 이상
ㆍCRA 업무 경력자
ㆍ생물학적제제 등 의약품 임상시험 경험자
[우대사항]
ㆍ임상시험관련 교육 이수자
ㆍ외국어(영어) 활용능력 우수자 |
0명 |
| 등록담당 |
[담당업무]
ㆍ개발전략 수립
ㆍ인허가 자료 작성
ㆍ대관 업무
ㆍ국내외 허가등록
[자격요건]
ㆍ관련경력 5년 이상
ㆍ제약·바이오 RA 기본 지식과
규정에 대한 전문성
[우대사항]
ㆍ외국어(영어) 활용능력 우수자 우대 |
0명 |
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